CAS 899016-19-4

2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(3-methylphenyl)-propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899016-19-4
分子式C16H18N2OS
分子量286.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(3-methylphenyl)-propanamide CAS 899016-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(3-methylphenyl)-propanamide,CAS 号 899016-19-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H18N2OS,分子量 286.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H18N2OS 的(2-(4-Aminophenyl)thio-N-(3-methylphenyl)-propanamide),其CAS登记号是 899016-19-4,分子量为 286.39 g/mol。 依据分子式为 C16H18N2OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景:(2- (4-Aminophenyl)thio -N-(3-methylphenyl)-propanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2OS
分子量286.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,高志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082117 B, 授权公告日 2024-09-05.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(3-methylphenyl)-propanamide" [P]. European Patent, EP 3528700 A1, 2018-02-03.
  3. Patel M V, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-(3-methylphenyl)-propanamide" [P]. US Patent, US 9490325 B2, 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2435, 3858-3882.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 939, (3), 5080-5086.

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