CAS 899741-08-3

1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899741-08-3
分子式C14H16BrN3O2S
分子量370.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea CAS 899741-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899741-08-3。分子式 C14H16BrN3O2S，分子量 370.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H16BrN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 899741-08-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea），化学式 C14H16BrN3O2S，相对分子质量 370.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea，CAS 899741-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3O2S
分子量370.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10301969 B2, 2017-07-13.
  2. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004134 A, 授权公告日 2015-12-19.
  3. 发明人徐明华，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261280 B, 授权公告日 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1451, (11), 9883-9901.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1457, 8503-8521.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((4-Bromophenyl)thio)propyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1100, 2686-2692.

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