CAS 899747-78-5
5-Chloro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide
| CAS 号 | 899747-78-5 |
| 分子式 | C14H17ClN2O3S3 |
| 分子量 | 392.94 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 899747-78-5），分子式 C14H17ClN2O3S3，分子量 392.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17ClN2O3S3 的（5-Chloro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 899747-78-5，分子量为 392.94 g/mol。 依据分子式为 C14H17ClN2O3S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（5-Chloro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17ClN2O3S3 |
| 分子量 | 392.94 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158764 A, 授权公告日 2017-07-27.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019066 A, 授权公告日 2019-10-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 687, (4), 2380-2386.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 640, (12), 2698-2701.
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