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CAS 899753-28-7
1-(1H-Indol-3-yl)-3-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 899753-28-7
分子式 C16H20N4O2
分子量 300.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1H-Indol-3-yl)-3-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)urea)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 899753-28-7。分子式 C16H20N4O2,分子量 300.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为300.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(1-(1H-Indol-3-yl)-3-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)urea),CAS注册编号 899753-28-7,化学分子式为 C16H20N4O2,分子量 300.36 g/mol。
(分子式 C16H20N4O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多
应用场景: (1-(1H-Indol-3-yl)-3-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)urea,CAS 899753-28-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H20N4O2 分子量 300.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3633404 A1, 2025-04-11. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(1H-Indol-3-yl)-3-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)urea" [P]. European Patent, EP 3573772 A1, 2021-08-26.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 1542, (10) , 6418-6445. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2012 , 897 , 7636-7639.
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