CAS 899753-58-3

1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899753-58-3
分子式C17H24N4O2
分子量316.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea CAS 899753-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899753-58-3。分子式 C17H24N4O2，分子量 316.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899753-58-3 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea），化学式 C17H24N4O2，相对分子质量 316.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为316.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N4O2
分子量316.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700382 A, 授权公告日 2015-01-11.
  2. Fischer A B, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea" [P]. US Patent, US 10160954 B2, 2025-07-05.
  3. 发明人陈志强，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380135 A, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 242, (6), 4288-4313.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1896, (1), 4561-4589.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-morpholinopropyl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2466, (12), 4855-4882.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1638, (8), 7141-7148.

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