CAS 899753-78-7

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899753-78-7
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea CAS 899753-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea，CAS 899753-78-7）属于药物标准品。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H21N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea），CAS注册编号 899753-78-7，化学分子式为 C16H21N3O2，分子量 287.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913056 B, 授权公告日 2025-01-17.
  2. 发明人何建平，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606024 A, 授权公告日 2018-05-27.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339578 B, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2314, 76-94.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1795, 316-319.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2163, 6138-6146.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1867, (5), 8021-8036.

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