CAS 899762-66-4

1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899762-66-4
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 899762-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 899762-66-4）属于药物标准品。分子式 C21H23NO4，分子量 353.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899762-66-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C21H23NO4，相对分子质量 353.41。 依据分子式为 C21H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483747 B, 授权公告日 2024-08-13.
  2. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156585 B, 授权公告日 2019-11-15.
  3. Johnson M A, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11238175 B2, 2024-01-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 324, 4415-4434.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 521, (7), 375-379.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 933, (5), 8940-8946.

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