CAS 899809-05-3

N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899809-05-3
分子式C21H17F2N3
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine CAS 899809-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine，CAS 899809-05-3）属于药物标准品。分子式 C21H17F2N3，分子量 349.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899809-05-3 对应的化合物（英文标识 N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzodimidazol-2-amine），化学式 C21H17F2N3，相对分子质量 349.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为349.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo d imidazol-2-amine，CAS 899809-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F2N3
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109176652 B, 授权公告日 2015-01-06.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264855 A, 授权公告日 2022-03-02.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N,1-bis(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10266562 B2, 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1908, (12), 3235-3238.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1999, 9351-9370.

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