CAS 899956-00-4

N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899956-00-4
分子式C17H24N2O3S
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide CAS 899956-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide，CAS 899956-00-4），分子式 C17H24N2O3S，分子量 336.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 899956-00-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide），化学式 C17H24N2O3S，相对分子质量 336.45。 依据分子式为 C17H24N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3S
分子量336.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11125139 B2, 2015-01-26.
  2. Stevens L M, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10207265 B2, 2024-09-17.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116948930 B, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2393, 5102-5121.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1106, 4042-4050.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)sulfamoyl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2278, (11), 3040-3050.

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