CAS 899956-33-3
N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide
| CAS 号 | 899956-33-3 |
| 分子式 | C17H23N3O4 |
| 分子量 | 333.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 899956-33-3 对应的（N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N3O4，分子量 333.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H23N3O4 的（N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide），其CAS登记号是 899956-33-3，分子量为 333.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为333.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide，CAS 899956-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23N3O4 |
| 分子量 | 333.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10949755 B2, 2022-11-12.
- Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3424187 A1, 2015-11-20.
- 发明人郭海燕，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Ethoxyphenyl)-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293592 A, 授权公告日 2016-07-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 899, (11), 2793-2809.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1343, (11), 8346-8368.
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