CAS 899963-07-6

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899963-07-6
分子式C16H26N2O4
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide CAS 899963-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 899963-07-6 对应的（N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O4，分子量 310.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((1,4-Dioxaspiro4.4nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide），CAS注册编号 899963-07-6，化学分子式为 C16H26N2O4，分子量 310.39 g/mol。 （分子式 C16H26N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（N1-((1,4-Dioxaspiro 4.4 nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide，CAS 899963-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O4
分子量310.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602778 B2, 2017-01-22.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide" [P]. US Patent, US 10053533 B2, 2021-11-12.
  3. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide" [P]. US Patent, US 11753284 B2, 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1003, 2023-2040.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1880, (4), 180-189.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-cyclohexyloxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2087, (6), 6778-6797.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1395, 8056-8082.

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