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CAS 899963-27-0
N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 899963-27-0
分子式 C17H21ClN2O4
分子量 352.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 899963-27-0。分子式 C17H21ClN2O4,分子量 352.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 899963-27-0 对应的化合物(英文标识 N1-((1,4-Dioxaspiro4.4nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide),化学式 C17H21ClN2O4,相对分子质量 352.81。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括352.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 针对化学分析用途,(N1-((1,4-Dioxaspiro 4.4 nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H21ClN2O4 分子量 352.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Brown S R, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11865249 B2, 2024-02-24. Roberts E F, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9618801 B2, 2025-10-03. Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11659040 B2, 2021-11-03.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 925 , 5089-5107. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2022 , 906 , 69-82. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)methyl)-N2-(3-chloro-2-methylphenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem. , 2013 , 1279, (9) , 7078-7092.
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