CAS 899993-95-4

N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899993-95-4
分子式C14H20N4O2S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide CAS 899993-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide，CAS 899993-95-4），分子式 C14H20N4O2S，分子量 308.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H20N4O2S 的（N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 899993-95-4，分子量为 308.40 g/mol。 （分子式 C14H20N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 899993-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O2S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110194274 A, 授权公告日 2020-09-16.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997092 A, 授权公告日 2018-06-13.
  3. 发明人王建平，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109980905 B, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1537, 9013-9033.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2159, (9), 2022-2042.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Allyl-N2-(2-(tert-butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1070, (12), 5036-5039.

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