CAS 900015-32-9

3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900015-32-9
分子式C11H12Cl3NO2
分子量296.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one CAS 900015-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 900015-32-9，分子式 C11H12Cl3NO2，分子量 296.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H12Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 900015-32-9 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one），化学式 C11H12Cl3NO2，相对分子质量 296.58。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl3NO2
分子量296.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10177258 B2, 2022-02-22.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424053 B, 授权公告日 2024-08-09.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114278012 B, 授权公告日 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 983, (10), 7107-7115.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 523, 9241-9267.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 283, (11), 1910-1923.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2396, (5), 5649-5654.

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