CAS 900015-67-0

3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900015-67-0
分子式C18H20FNO5S
分子量381.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate CAS 900015-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 900015-67-0，分子式 C18H20FNO5S，分子量 381.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate），CAS注册编号 900015-67-0，化学分子式为 C18H20FNO5S，分子量 381.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 900015-67-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FNO5S
分子量381.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089014 B, 授权公告日 2019-12-08.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11951172 B2, 2022-08-06.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935211 A, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2403, (12), 9520-9544.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 749, (5), 7788-7793.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(2-fluorophenyl)propyl furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 109, 9888-9912.

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