CAS 900019-38-7

Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-38-7
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 900019-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 900019-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 900019-38-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-chloroimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），化学式 C9H7ClN2O2，相对分子质量 210.62。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900019-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117262059 A, 授权公告日 2024-01-14.
  2. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829565 A, 授权公告日 2025-12-28.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197323 A, 授权公告日 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 274, 4855-4884.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 187, 6975-7004.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2268, (8), 4774-4802.

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