CAS 900511-76-4

3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900511-76-4
分子式C10H12FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride CAS 900511-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 900511-76-4 对应的（3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12FNO HCl 的（3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride），其CAS登记号是 900511-76-4，分子量为 217.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900511-76-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO HCl
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117179080 A, 授权公告日 2020-12-22.
  2. Park J H, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9877533 B2, 2022-05-05.
  3. 发明人钱学锋，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112744243 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2077, (11), 3684-3714.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 515, (12), 5808-5838.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 181, (4), 637-652.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1198, 2313-2331.

Related Fluorophenoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...