CAS 90059-38-4

3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90059-38-4
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one CAS 90059-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90059-38-4。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O2 的（3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 90059-38-4，分子量为 269.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为269.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one，CAS 90059-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547207 B2, 2023-09-04.
  2. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313603 B, 授权公告日 2018-09-08.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186095 A, 授权公告日 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1251, (4), 9022-9035.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1622, (9), 6002-6012.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-propylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 748, (6), 9323-9341.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2407, (5), 7592-7606.

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