CAS 900641-32-9

(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900641-32-9
分子式C9H16N2O3S
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone CAS 900641-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 900641-32-9。分子式 C9H16N2O3S，分子量 232.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone），CAS注册编号 900641-32-9，化学分子式为 C9H16N2O3S，分子量 232.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone，CAS 900641-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3S
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891121 A, 授权公告日 2020-03-13.
  2. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620624 B, 授权公告日 2022-09-27.
  3. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)(piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491472 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 767, 2345-2361.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1638, (6), 515-542.

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