CAS 90070-91-0

7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90070-91-0
分子式C15H13ClN2S
分子量288.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione CAS 90070-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90070-91-0。分子式 C15H13ClN2S，分子量 288.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H13ClN2S 的（7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione），其CAS登记号是 90070-91-0，分子量为 288.80 g/mol。 依据分子式为 C15H13ClN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2S
分子量288.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421146 A, 授权公告日 2016-06-16.
  2. 发明人胡光，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071124 B, 授权公告日 2017-07-28.
  3. Park J H, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione" [P]. US Patent, US 11745642 B2, 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1961, 8201-8211.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 476, 9127-9138.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-(p-tolyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-thione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1233, (5), 2930-2958.

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