CAS 900701-83-9
1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
| CAS 号 | 900701-83-9 |
| 分子式 | C14H12ClN3O2S |
| 分子量 | 321.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 900701-83-9 对应的（1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClN3O2S，分子量 321.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H12ClN3O2S 的（1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea），其CAS登记号是 900701-83-9，分子量为 321.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12ClN3O2S |
| 分子量 | 321.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113498318 B, 授权公告日 2017-11-28.
- 发明人朱建伟，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911519 A, 授权公告日 2021-04-14.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-chlorophenyl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564856 A, 授权公告日 2018-10-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1555, 8780-8805.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2352, (4), 3857-3877.
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