CAS 90180-99-7

N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90180-99-7
分子式C8H11N5O3
分子量225.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide CAS 90180-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90180-99-7。分子式 C8H11N5O3，分子量 225.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11N5O3 的（N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide），其CAS登记号是 90180-99-7，分子量为 225.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为225.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5O3
分子量225.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041968 A, 授权公告日 2023-07-21.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645810 B, 授权公告日 2019-03-14.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927609 A, 授权公告日 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 873, (2), 9333-9356.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1693, (4), 5585-5597.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(6-Amino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-2,5-diyl)diacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 233, 3634-3656.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 339, 4006-4022.

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