CAS 90185-76-5

2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90185-76-5
分子式C20H21N3O
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine CAS 90185-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90185-76-5。分子式 C20H21N3O，分子量 319.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine），CAS注册编号 90185-76-5，化学分子式为 C20H21N3O，分子量 319.40 g/mol。 依据分子式为 C20H21N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O
分子量319.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036689 B2, 2017-02-15.
  2. 发明人徐明华，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129606 A, 授权公告日 2015-11-05.
  3. Williams B T, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. US Patent, US 11085733 B2, 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 328, 2149-2157.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1164, 3068-3088.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 312, (10), 995-1002.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2435, (5), 3119-3145.

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