CAS 90259-65-7

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90259-65-7
分子式C19H20N4O3S
分子量384.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide CAS 90259-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide，CAS 号 90259-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N4O3S，分子量 384.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 90259-65-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide），化学式 C19H20N4O3S，相对分子质量 384.45。 （分子式 C19H20N4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O3S
分子量384.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260274 A, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127322 A, 授权公告日 2022-05-03.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158043 A, 授权公告日 2024-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 403, (2), 2010-2015.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1681, 5668-5683.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-2-(phenylsulfonamido)benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 721, (4), 725-729.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 338, (1), 7312-7335.

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