CAS 90272-97-2

6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90272-97-2
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione CAS 90272-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90272-97-2 对应的（6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione），CAS注册编号 90272-97-2，化学分子式为 C9H7ClN2O2，分子量 210.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10904627 B2, 2019-01-17.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330724 B, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115598554 B, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2221, 5917-5933.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1370, (3), 4754-4763.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2133, (4), 1526-1539.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 488, (5), 4040-4061.

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