CAS 90290-63-4

(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90290-63-4
分子式C11H15N2O10P
分子量366.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate CAS 90290-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate，CAS 号 90290-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N2O10P，分子量 366.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N2O10P 的（(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate），其CAS登记号是 90290-63-4，分子量为 366.22 g/mol。 依据分子式为 C11H15N2O10P 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N2O10P
分子量366.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9808202 B2, 2021-02-21.
  2. 发明人杨光，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117032041 A, 授权公告日 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1444, (4), 8004-8011.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 319, 2150-2174.

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