CAS 90329-50-3

5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90329-50-3
分子式C4H8N4
分子量112.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3 CAS 90329-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3）为药物标准品，CAS 登记号 90329-50-3，分子式 C4H8N4，分子量 112.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 90329-50-3 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3），化学式 C4H8N4，相对分子质量 112.13。 （分子式 C4H8N4）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90329-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8N4
分子量112.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3497377 A1, 2017-11-09.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508312 A, 授权公告日 2023-07-27.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108359658 A, 授权公告日 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2066, (4), 4904-4917.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1010, 5119-5146.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrazole 5-ethyl-1-methyl-1H-tetrazole 90329-50-3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1701, (3), 544-562.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2036, 8804-8831.

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