CAS 90377-00-7

L-α-Me-Val-NH2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90377-00-7
分子式C6H14N2O
分子量130.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-α-Me-Val-NH2 CAS 90377-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-α-Me-Val-NH2）为药物标准品，CAS 登记号 90377-00-7，分子式 C6H14N2O，分子量 130.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为130.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 90377-00-7 对应的化合物（英文标识 L-α-Me-Val-NH2），化学式 C6H14N2O，相对分子质量 130.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为130.19 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（L-α-Me-Val-NH2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O
分子量130.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905391 A, 授权公告日 2016-12-25.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of L-α-Me-Val-NH2" [P]. European Patent, EP 3910765 A1, 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 90, (11), 1948-1964.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2101, (7), 5014-5028.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-α-Me-Val-NH2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1342, (5), 8975-8990.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1336, (9), 4794-4803.

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