CAS 903777-35-5

3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903777-35-5
分子式C16H13IN2O2S
分子量424.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 903777-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 903777-35-5。分子式 C16H13IN2O2S，分子量 424.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 903777-35-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Aminophenyl)thio-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C16H13IN2O2S，相对分子质量 424.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 903777-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13IN2O2S
分子量424.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623972 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人林芳，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108513237 B, 授权公告日 2017-06-03.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Aminophenyl)thio]-1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3181369 A1, 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 523, 446-449.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2479, (3), 6722-6725.

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