CAS 904813-34-9

3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904813-34-9
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine CAS 904813-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine，CAS 号 904813-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11BrN2O2S，分子量 351.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo1,5-apyridine），CAS注册编号 904813-34-9，化学分子式为 C14H11BrN2O2S，分子量 351.22 g/mol。 依据分子式为 C14H11BrN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo 1,5-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078374 A1, 2015-04-02.
  2. 发明人胡光，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957636 A, 授权公告日 2021-08-16.
  3. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9423597 B2, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2255, (5), 9542-9561.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 251, (11), 4675-4691.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)imidazo[1,5-a]pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1749, 5007-5021.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1920, (8), 8789-8805.

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