CAS 904813-50-9

904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904813-50-9
分子式C13H14N2S
分子量230.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024 CAS 904813-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024，CAS 904813-50-9），分子式 C13H14N2S，分子量 230.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024），CAS注册编号 904813-50-9，化学分子式为 C13H14N2S，分子量 230.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 904813-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2S
分子量230.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021360 B, 授权公告日 2015-10-08.
  2. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024" [P]. European Patent, EP 3609001 A1, 2016-02-13.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 904813-50-9 2-(Thiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine DTXSID50378024" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019486 A, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 106, (3), 6823-6850.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 222, 3561-3569.

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