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CAS 904817-36-3
1-{[2-(Thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}piperidine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 904817-36-3
分子式 C18H19N3O2S
分子量 341.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 904817-36-3 对应的(1-{[2-(Thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}piperidine-4-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N3O2S,分子量 341.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 904817-36-3 对应的化合物(英文标识 1-{2-(Thiophen-2-yl)imidazo1,2-apyridin-3-ylmethyl}piperidine-4-carboxylic acid),化学式 C18H19N3O2S,相对分子质量 341.43。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括341.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 904817-36-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H19N3O2S 分子量 341.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3864600 A1, 2015-10-28. 发明人郭海燕,陈志强,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-{[2-(Thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182138 A, 授权公告日 2025-01-26. 发明人沈红梅,杨光,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[2-(Thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl}piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108116757 B, 授权公告日 2015-01-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 1819, (1) , 8303-8333. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 2203 , 9448-9466.
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