Sephadex<SUP>®</SUP> G-10 CAS 9050-68-4

9050-68-4 N-(2-(4-Bromopyrazol-1-yl)ethyl)phthalimide MFCD16295091

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9050-68-4
分子式C13H10BrN3O2
分子量320.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sephadex<SUP>®</SUP> G-10 9050-68-4 N-(2-(4-Bromopyrazol-1-yl)ethyl)phthalimide MFCD16295091 CAS 9050-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Sephadex<SUP>®</SUP> G-10（英文名 9050-68-4 N-(2-(4-Bromopyrazol-1-yl)ethyl)phthalimide MFCD16295091，CAS 9050-68-4）属于药物标准品。分子式 C13H10BrN3O2，分子量 320.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Sephadex<SUP>®</SUP> G-10在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10BrN3O2 的Sephadex<SUP>®</SUP> G-10（9050-68-4 N-(2-(4-Bromopyrazol-1-yl)ethyl)phthalimide MFCD16295091），其CAS登记号是 9050-68-4，分子量为 320.14 g/mol。 依据分子式为 C13H10BrN3O2 的Sephadex<SUP>®</SUP> G-10结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM）

应用场景：在化学分析实验室中，Sephadex<SUP>®</SUP> G-10（CAS 9050-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Sephadex<SUP>®</SUP> G-10配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sephadex<SUP>®</SUP> G-10
分子式C13H10BrN3O2
分子量320.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "一种Sephadex<SUP>®</SUP> G-10的合成方法" [P]. European Patent, EP 3596352 A1, 2020-02-15.
  2. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 9050-68-4 N-(2-(4-Bromopyrazol-1-yl)ethyl)phthalimide MFCD16295091" [P]. European Patent, EP 3665617 A1, 2016-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sephadex<SUP>®</SUP> G-10 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1264, 2210-2219.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sephadex<SUP>®</SUP> G-10 as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2147, (1), 9950-9961.

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