CAS 905107-54-2

5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905107-54-2
分子式C9H5Cl2N3O3
分子量274.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 905107-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 905107-54-2）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2N3O3，分子量 274.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 905107-54-2 对应的化合物（英文标识 5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H5Cl2N3O3，相对分子质量 274.06。 依据分子式为 C9H5Cl2N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3O3
分子量274.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672298 B, 授权公告日 2021-11-12.
  2. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3130486 A1, 2015-06-02.
  3. 发明人杨光，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Dichloromethyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510083 B, 授权公告日 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1792, 6241-6248.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1651, (3), 3907-3918.

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