CAS 905429-23-4

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905429-23-4
分子式C15H9Cl2NO3
分子量322.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one CAS 905429-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 905429-23-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9Cl2NO3，分子量 322.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为322.14 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 905429-23-4 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H9Cl2NO3，相对分子质量 322.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2NO3
分子量322.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116936171 B, 授权公告日 2021-05-05.
  2. Brown S R, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10695305 B2, 2023-06-26.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091880 B, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2123, (7), 662-690.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1076, (8), 5741-5769.

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