CAS 905808-14-2

6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号905808-14-2
分子式C27H17Cl2NO11
分子量602.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970 CAS 905808-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 905808-14-2 对应的（6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H17Cl2NO11，分子量 602.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为602.33 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970），CAS注册编号 905808-14-2，化学分子式为 C27H17Cl2NO11，分子量 602.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 905808-14-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H17Cl2NO11
分子量602.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833264 B, 授权公告日 2018-05-22.
  2. Lee S K, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970" [P]. US Patent, US 11435467 B2, 2016-11-11.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117399626 B, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1482, 1811-1831.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2313, 8400-8425.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-JOE OSuDISCONTINUED PLEASE SEE J211970 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1236, 8326-8333.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1506, (11), 3952-3977.

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