CAS 90646-73-4

8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90646-73-4
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-ol CAS 90646-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-ol，CAS 90646-73-4）属于药物标准品。分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16O2 的（8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo4.2.0octan-7-ol），其CAS登记号是 90646-73-4，分子量为 156.22 g/mol。 （分子式 C9H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo 4.2.0 octan-7-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822775 B, 授权公告日 2025-03-17.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117153732 B, 授权公告日 2021-09-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2206, (11), 6817-6827.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 307, 340-358.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8,8-Dimethyl-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-7-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1152, 348-369.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1668, 6394-6404.

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