CAS 906672-95-5

(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906672-95-5
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole] CAS 906672-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole]，CAS 906672-95-5）属于药物标准品。分子式 C20H28N2O2，分子量 328.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole），CAS注册编号 906672-95-5，化学分子式为 C20H28N2O2，分子量 328.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为328.45 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis 4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O2
分子量328.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812378 A, 授权公告日 2021-05-09.
  2. 发明人何建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410279 A, 授权公告日 2016-12-10.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydrooxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523000 A, 授权公告日 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1579, (5), 6256-6286.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1731, 6297-6320.

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