CAS 90730-07-7
3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
| CAS 号 | 90730-07-7 |
| 分子式 | C9H8N2O4S |
| 分子量 | 240.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid，CAS 号 90730-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N2O4S，分子量 240.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 90730-07-7 对应的化合物（英文标识 3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid），化学式 C9H8N2O4S，相对分子质量 240.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N2O4S |
| 分子量 | 240.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240689 A, 授权公告日 2017-02-03.
- Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3197414 A1, 2022-06-01.
- Davis P L, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. US Patent, US 11383573 B2, 2024-01-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1674, (8), 231-250.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 863, 4765-4794.
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