CAS 907549-72-8
N'-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)pyrrolidine-1-carbothiohydrazide
| CAS 号 | 907549-72-8 |
| 分子式 | C12H16N4S |
| 分子量 | 248.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N'-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)pyrrolidine-1-carbothiohydrazide，CAS 907549-72-8）属于药物标准品。分子式 C12H16N4S，分子量 248.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 907549-72-8 对应的化合物（英文标识 N'-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)pyrrolidine-1-carbothiohydrazide），化学式 C12H16N4S，相对分子质量 248.35。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 907549-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N4S |
| 分子量 | 248.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115516094 A, 授权公告日 2019-05-04.
- 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N'-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)pyrrolidine-1-carbothiohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109646764 A, 授权公告日 2022-03-22.
- 发明人周伟，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N'-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)pyrrolidine-1-carbothiohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108222281 A, 授权公告日 2019-12-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 589, (12), 8454-8474.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1880, (7), 7196-7208.
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