CAS 90760-75-1

1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90760-75-1
分子式C9H18O
分子量142.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol CAS 90760-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90760-75-1。分子式 C9H18O，分子量 142.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol），CAS注册编号 90760-75-1，化学分子式为 C9H18O，分子量 142.24 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括142.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18O
分子量142.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499265 A, 授权公告日 2021-08-21.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346163 B, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1300, (12), 9940-9956.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 614, (7), 321-336.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,5-Trimethylcyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 434, (9), 4478-4495.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 204, (7), 5582-5587.

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