CAS 90840-45-2

2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90840-45-2
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine CAS 90840-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 90840-45-2）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 90840-45-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 90840-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949264 A, 授权公告日 2021-03-19.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3481592 A1, 2024-10-20.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3645358 A1, 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1797, (1), 4386-4389.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1142, 2851-2854.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1604, 934-940.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 681, 4149-4177.

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