CAS 908600-78-2

5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908600-78-2
分子式C9H5ClFNO2
分子量213.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid CAS 908600-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 908600-78-2。分子式 C9H5ClFNO2，分子量 213.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 908600-78-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid），化学式 C9H5ClFNO2，相对分子质量 213.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClFNO2
分子量213.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258932 A, 授权公告日 2017-08-09.
  2. Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9894757 B2, 2025-08-19.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9937155 B2, 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 499, (10), 9261-9285.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2412, (7), 7844-7858.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 461, (9), 3477-3481.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2470, (12), 7124-7152.

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