CAS 90870-83-0

90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90870-83-0
分子式C10H12N4O
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171 CAS 90870-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171，CAS 90870-83-0），分子式 C10H12N4O，分子量 204.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine DTXSID80431171），CAS注册编号 90870-83-0，化学分子式为 C10H12N4O，分子量 204.23 g/mol。 （分子式 C10H12N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine DTXSID80431171）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114303011 A, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270875 A, 授权公告日 2015-12-22.
  3. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171" [P]. US Patent, US 11067664 B2, 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1777, 5536-5553.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1602, 4824-4844.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 90870-83-0 4-(Morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine DTXSID80431171 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1913, 9521-9528.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 284, (10), 8042-8065.

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