CAS 909666-43-9

1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909666-43-9
分子式C19H21ClF3N3O2S
分子量447.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}piperazine CAS 909666-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}piperazine，CAS 909666-43-9）属于药物标准品。分子式 C19H21ClF3N3O2S，分子量 447.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H21ClF3N3O2S 的（1-2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl-4-{6-(trifluoromethyl)-3-pyridinylmethyl}piperazine），其CAS登记号是 909666-43-9，分子量为 447.90 g/mol。 依据分子式为 C19H21ClF3N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 909666-43-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClF3N3O2S
分子量447.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966386 B, 授权公告日 2018-10-01.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-4-{[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211930 A, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 486, 7635-7660.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1596, (4), 6730-6747.

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