CAS 910443-25-3
8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine
| CAS 号 | 910443-25-3 |
| 分子式 | C13H14N6O2S |
| 分子量 | 318.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 910443-25-3 对应的（8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N6O2S，分子量 318.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 910443-25-3 对应的化合物（英文标识 8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-1,2,4triazino5,6-bindol-3-amine），化学式 C13H14N6O2S，相对分子质量 318.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为318.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 910443-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N6O2S |
| 分子量 | 318.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102123 B, 授权公告日 2015-06-21.
- 发明人李文辉，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006150 A, 授权公告日 2015-06-19.
- 发明人张德明，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113766698 B, 授权公告日 2021-09-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1933, 1356-1368.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1988, 7310-7332.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(PYrrolidin-1-ylsulfonyl)-5h-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 318, 204-232.
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