CAS 910540-91-9

(2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910540-91-9
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 910540-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 910540-91-9），分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 910540-91-9 对应的化合物（英文标识 (2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 910540-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10820056 B2, 2019-07-26.
  2. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9931624 B2, 2021-06-24.
  3. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-N-((1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxy-1h-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3092784 A1, 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 719, 7896-7906.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 507, (2), 8398-8420.

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