CAS 91064-25-4
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 91064-25-4 |
| 分子式 | C11H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 274.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid，CAS 91064-25-4）属于药物标准品。分子式 C11H9Cl2NO3，分子量 274.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91064-25-4 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H9Cl2NO3，相对分子质量 274.10。 依据分子式为 C11H9Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 274.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033667 B, 授权公告日 2021-03-15.
- 发明人马晓峰，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937965 B, 授权公告日 2015-08-01.
- 发明人杨光，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286213 B, 授权公告日 2025-09-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2338, (12), 3931-3942.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 111, (4), 982-1001.
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