CAS 91069-67-9

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91069-67-9
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide CAS 91069-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide，CAS 号 91069-67-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O4S，分子量 340.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 91069-67-9 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide），化学式 C16H24N2O4S，相对分子质量 340.44。 （分子式 C16H24N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11597284 B2, 2019-06-11.
  2. 发明人冯建国，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569595 B, 授权公告日 2019-03-18.
  3. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882464 B, 授权公告日 2015-08-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 332, 915-932.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1279, (12), 8343-8367.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-hydroxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 577, 5836-5847.

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