CAS 91088-11-8
4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid
| CAS 号 | 91088-11-8 |
| 分子式 | C11H12N2O3S |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid，CAS 91088-11-8），分子式 C11H12N2O3S，分子量 252.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid），CAS注册编号 91088-11-8，化学分子式为 C11H12N2O3S，分子量 252.29 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid，CAS 91088-11-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O3S |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3642369 A1, 2021-04-09.
- 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943506 A, 授权公告日 2017-02-01.
- Kumar R, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 10413626 B2, 2015-06-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1406, 1885-1906.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1656, (1), 1823-1839.
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